协和·太初是什么？
“协和·太初”是由北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的罕见病AI大模型，于2025年2月正式进入临床应用。该模型基于我国罕见病知识库和中国人群基因检测数据，采用极小样本冷启动技术，结合主动感知交互、鉴别诊断及“数据+知识”混合驱动技术，具备符合临床思维的决策逻辑、抑制AI幻觉和知识自主迭代三大优势。它能快速为患者提供初步诊疗建议，破解罕见病诊疗难题，标志着我国在该领域取得重要突破，未来将推广至全国罕见病协作网医院。
协和·太初的功能特性
- 多轮交互与快速问诊：患者可以通过与“协小初”的多轮交互，短时间内完成问诊咨询并获得初步诊疗建议，使用便捷性优势明显。
- 渐进式推理链条：模型构建了“症状—检查—鉴别诊断”的渐进式推理链条，与医生的临床思维高度契合，能够清晰展示从症状到诊断的关键节点与分支逻辑，帮助医生快速掌握诊疗思路。
- 抑制AI幻觉：通过构建多维度可溯源的知识库，整合权威数据、动态更新知识、增加溯源机制等方式，有效抑制模型可能出现的“幻觉”，增强临床决策的可信度。
- 极小样本冷启动：针对罕见病数据稀缺的问题，采用极小样本冷启动技术，仅需少量数据与医学知识融合即可实现全流程的辅助决策功能，解决了罕见病数据匮乏的难题。
- 知识自主迭代：模型通过与患者的交互记录评估诊疗过程，实现决策驱动数据的主动更新进化，形成“临床使用—数据反馈—模型迭代”的闭环，持续优化性能。
协和·太初的应用场景
- 患者初诊咨询：患者可以通过与“协和·太初”的交互界面“协小初”进行多轮对话，快速完成初步问诊咨询并获得诊疗建议，帮助患者在早期阶段快速了解病情，节省时间和医疗资源。
- 医生辅助决策：模型构建了“症状—检查—鉴别诊断”的渐进式推理链条，与医生的临床思维高度契合，能够清晰展示从症状到诊断的关键节点与分支逻辑，帮助医生快速掌握诊疗思路，提升罕见病的诊断效率和准确性，减少误诊和漏诊。
- 病历书写与基因解读：未来，“协和·太初”将支持病历书写功能，帮助医生快速生成标准化的病历记录，同时支持基因检测结果的解读和遗传咨询服务，为医生提供更全面的辅助工具。
如何体验协和·太初大模型？
“协和·太初”已在北京协和医院罕见病联合门诊试点应用，并将接入线上诊疗服务，为患者提供更便捷的医疗服务。未来，该模型将逐步推广至全国罕见病协作网医院，助力分级诊疗和基层医疗能力提升。
为进一步优化“协和·太初”大模型，现面向全社会招募测试志愿者。
测试方法：扫描下图中二维码进入应用申请和登录界面。
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